Le manuel des Systèmes Qualité pour l’industrie des dispositifs médicaux

Votre guide des systèmes qualité pour les dispositifs médicaux

• Les connaissances essentielles en matière de qualité pour l’industrie de dispositifs médicaux, dans un style clair et facile à lire.
• Des tableaux résumant les similitudes et les différences entre la norme ISO 13485 et leréférentiel US 21 CFR 820 (QSReg).
• Des tableaux avec des références spécifiques aux exigences des documents ci-dessus.
• Est adapté à l’auto-apprentissage ou à l’analyse de ses propres activités.